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染色体易位供卵,染色体平衡易位的最佳方法

2024-07-06 11:59作者:南京代怀

染色体异常只能做供卵,染色体易位是指两条或多条染色体之间发生片段交换所引起的染色体重排。如果染色体片段发生交换后,遗传物质没有增加也没有减少,且断裂重接未影响基因功能,就如同搬家,只是换了一个地方,家里的东西没有增加或减少,那么就称为“平衡”染色体平衡易位;相反,如果在搬运家过程中出现了家具丢失,或者增加了新的家具即片段交换过程中发生了遗传物质的减少或者增加了,就称为“不平衡”染色体不平衡易位。

1、自然流产患者的染色体核型异常频率:自然流产物中染色体核型异常率高达50%,反映了自然流产物的染色体核型异常多形成于生殖细胞减数分裂过程中或以后。环境因素是诱发染色体畸变的主要原因。自然流产和反复自然流产患者的染色体核型异常率分别为2.07%和2.94%,说明反复自然流产的主要病因并非染色体异常。

2、流产患者染色体核型异常种类及其预后:本资料中,罗伯逊易位占48.00%,它是常染色体平衡易位的一种特殊形式,群体中的罗伯逊易位以der13;14和der14;21居多[4]。由于der14;21携带者的部分三体后代能存活至出生,所以不包括在流产人群中,这就是为何我们在2071例流产患者中未发现1例der14;

3、XXX女性和XYY男性从不产生XY或XX精子或卵子,也没有生育异常核型后代的报道[4],因此推测流产患者中检出XXX和XYY当属巧合,也可能是未检出的低比例嵌合体。相反,47XXY/46XY嵌合体产生XY精子的概率为正常男性的15倍[4],因而容易流产,这类患者能生育正常后代,理论上也有生育XXY后代的风险,但迄今无一例报道,不知是否与胚胎流产有关。

染色体易位供卵

第一极体全染色体涂抹探针分析

1、染色体异常是不孕不育的重要原因之一,其中染色体结构异常占很大一部分。染色体结构异常包括易位、倒位、染色体内部重组和微缺失等。染色体易位是最常见的染色体结构异常,这种异常携带者一般都没有遗传物质丢失或是丢失不多,因而表型正常,但可将不平衡的染色体传给子代,导致流产、死胎、畸形儿或不孕不育等。据报道,在表型正常人群中,染色体平衡易位患者占1%,在不孕夫妇中占6%,在有10次以上体外受精周期失败夫妇中达2%,在习惯性流产夫妇中更是高达2%[8]。

1、由于第一极体的诊断可能有误,如能结合第二极体的诊断,则能大大提高PGD的准确性。但不同于第一极体的是,第二极体在排出时保持了胞质的染色体去凝集能力,染色体进入间期,形成核,甚至开始DNA复制,为了使第二极体的核转化为分裂中期以能观察第二极体的染色体结构,Verlinsky等[4]将第二极体注入去核的成熟卵子中,用电激活的方法获得重构的胚胎,激活24h后,每30min观察一次,在第二极体消失后45min进行固定。

2、极体分析筛查非整倍体诊断在PGD中的应用

3、研究表明,早期胚胎中的染色体非整倍体异常是造成辅助生育技术后低着床率和高流产率的主要原因,对女方年龄>35岁、反复流产、反复种植失败的不孕夫妇进行胚胎植入前染色体非整倍体诊断可以显著提高其着床率,降低自发流产率[12-14]。Verlinsky等[14]总结世界上最大的芝加哥生育遗传学研究所等3家PGD中心12年的资料,其中一半以上的周期进行的是非整倍体筛查,在PGD筛查非整倍体后,妊娠率可达到3%,明显高于相应年龄组的非PGD周期。

同源罗氏易位必须要供卵嘛

同源型和非同源型

1、罗伯逊易位,是发生于近端着丝粒染色体(22号染色体的易位形式。

2、罗伯逊易位分为同源型和非同源型,完全的同源罗伯逊易位携带者有22染色体,由于它们不能形成正常的胚胎,故理论上不可能有正常的后代;当两个近端着丝粒染色体在着丝粒部位或着丝粒附近部位发生断裂后,二者的长臂在着丝粒处结合在一起,形成一条由长臂构成的衍生染色体;

3、非同源的罗伯逊易位携带者有13;13;13;13;14;14;14;15;15;21;十种染色体类型,他们的后代有2/3可能性为三体型或单体型患者,有1/6可能性是携带者,1/6可能性为正常者。

4、罗伯逊易位携带者如何获得正常后代?罗伯逊易位携带者可以通过海外第三代试管婴儿PGS/PGD胚胎植入前遗传学检测,获得正常或者无症状携带胚胎。

染色体易位要供卵

1、XX,t吧?如果是这样,那么你为非同源染色体间的相互易位携带者。易位染色体在减数分裂中通过同源染色体间的配对,将形成四射体,不论在哪一位点发生互换,至少可形成18种类型的配子,它们分别与正常配子结合,则可形成18种合子,其中仅一种为正常者1/

2、一种为表型正常的易位携带者1/

染色体易位供卵,染色体平衡易位的最佳方法

3、仅有此两种情况胚胎才能发育。其他均为部分三体、部分单体或单体、单体并三体型患者。你准备再次生育时,应该在11-13周取绒毛或是16-23周去羊水做胎儿染色体检查。可预防畸形胎儿出生。因为是染色体病,治疗没有作用。只有产前诊断才能预防畸形胎儿出生。如果经过3次以上的妊娠不能生育健康小孩的话,可以做三代试管婴儿或是供卵的辅助生殖技术。常染色体试管吧

指导意见:染色体平衡易位是人体细胞核内有23对染色体。其中,每对染色体,一条来自父亲,一条来自母亲。易位,是指某一染色体断片从原来位置转移到另一染色体的新位置上。相互易位,是指两条染色体同时发生断裂后,互相交换断裂的片段,重新组合。

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